【专家解析:什么原因引起孩子矮小症?】
一、生长激素缺乏症(GHD):是由于垂体前叶合成和分泌生长激素(GH)部分或完全缺乏,或由于结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病,其身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第三百分位数以下或低于两个标准差,符合矮身材标准,发生率约为20/10万?25/10万。
二、特发性矮小症(ISS):是指病因不明矮小,即不伴有潜在病理状态的身材矮小,是儿童期身材矮小的最常见原因,其临床特征有:分娩时正常、婴儿期无低血糖史、四肢及脊柱正常、身体比例正常、无慢性器质性疾病、无心理疾病或严重的情感紊乱、饮食正常、生长激素激发试验在正常范围(生长激素峰值大于10mg/ml),也就是说孩子看不出异常,就是身高比同龄人矮小。
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三、小于胎龄儿(SGA):是指出生体重和(或)身长低于同胎龄正常参考值-2 SD或第3百分位的新生儿。发生率:人类胎儿中3%~10%,中国7.5%。
四、性早熟(CPP):是指任何一个性征出现的年龄比正常人群的平均年龄要早2个标准差,目前一般认为,女孩在8岁前第二性征发育或10岁前月经来潮,男孩在10岁前开始性发育,可诊断为性早熟。
五、先天性卵巢发育不全综合症(Turner综合症):先天性卵巢发育不全,为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性闭经、颈蹼、肘外翻等异常;本型发病率远比上一型低,约占女性智力缺陷的0.64%,其临床特点为患者外貌女性,身体较矮,第二特征发育不良,卵巢缺如,无生育能力。
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